Расселялись евреи. Почему не любят евреев – причины и факты

В горах с подъёмом вверх от подножия к вершинам происходит изменение климата. Меняется, прежде всего, температурный режим. Чем выше мы поднимаемся по горным склонам, тем становится холоднее. Вершины высоких гор покрыты вечными снегами. С подъёмом вверх изменяется и количество выпадающих осадков. Следовательно, разные высотные ступени в горах имеют разный климат. Поэтому растительный покров гор образует более или менее отчётливую вертикальную , или высотную поясность (зональность) .

Смена вертикальных поясов растительности в горах при подъёме несколько напоминает чередование растительных зон на равнине при движении с юга на север. Однако полного соответствия между поясами и зонами нет, наблюдается только некоторое сходство. Например, в горах Кавказа, как и на равнине, вслед за широколиственными лесами идут хвойные. Однако далее следует не тундра, как на равнине, а субальпийские и альпийские луга, которые значительно отличаются от тундры.

В разных горных системах число поясов растительности сильно варьирует, что обусловлено рядом причин. Прежде всего, это зависит от высоты гор: чем выше горы, тем больше в них поясов. Важное значение имеет и географическое положение гор. Южные горы, если они достаточно высокие, имеют много поясов. Например, в горах Средней Азии можно наблюдать следующие пояса: пояс пустынь , пояс степей , пояс широколиственных лесов , пояс хвойных лесов , субальпийские луга , альпийские луга , вечные снега . В северных горах, расположенных в зоне тайги, поясов мало. Самый нижний из них — пояс хвойных лесов — сменяется горной тундрой .

В горах, расположенных на севере, в условиях более холодного климата, пояс хвойных лесов опускается сравнительно низко, а в южных горах он, напротив, располагается очень высоко. Такие различия наблюдаются и в отношении высотного положения других поясов растительности.

В пределах одной и той же горной системы высотное положение поясов варьирует в зависимости от экспозиции склона. Так, если какой-либо горный хребет направлен с запада на восток, то одни и те же пояса растительности на южном склоне хребта будут располагаться выше, чем на северном.

Флора гор отличается обычно большим видовым богатством. Здесь много эндемичных видов, которые на равнинах не встречаются. Главной причиной флористического богатства гор является исключительное разнообразие природных условий. Материал с сайта

Произрастание в горах эндемичных видов объясняется прежде всего тем, что растительный мир высокогорий развивается в условиях изоляции. Нет обмена флорой с окружающими территориями. В ходе эволюции здесь возникают новые виды, которые не могут распространиться на другие территории. Кроме этого, в горах могли сохраниться древние виды, которые вымерли в других районах.

Пояс субальпийских лугов характеризуется густым высоким травостоем и богатым видовым составом. Здесь растут различные виды злаков и двудольных растений: герани, горечавки (рис. 196 ), крестовники, борщевики, дельфиниумы, клевера и многие другие.

На альпийских лугах растения низкорослые, травостой разрежен. Некоторые растения имеют подушкообразную форму. Для многих видов характерно прикорневое расположение листьев, образующих прикорневую розетку. Цветки у растений альпийских лугов более крупные, чем на равнинах, и имеют очень яркую окраску. Многие растения альпийских лугов обладают высокой устойчивостью против замерзания.

На этой странице материал по темам:

• Краткое сообщение об субальпийских и альпийских лугах

• Как меняется растительность если подниматься от подножия к вершине горы

• Вертикальная смена поясов растительности в горах кратко

Вопросы по этому материалу:

Страна наша - прежде всего страна равнин. Но горные массивы - Кавказ, Карпаты, Уральские горы, сибирские и среднеазиатские горные хребты- обрамляют ее и с юга, н е востока. Кавказ, Карпаты и Урал настолько популярны, что знакомы каждому, если не по личным впечатлениям, то хотя бы по литературным произведениям. Неизгладимое впечатление производят леса, покрывающие склоны горных хребтов Сибири: Алтая, Саян, Яблонового хребта и гор, окружающих Байкал. В Сибири за лесом закрепилось название «тайга», что на языке некоторых сибирских народов означает «горы, покрытые лесом».

Мощные хвойные деревья - ель, сосна, пихта, кедр и лиственница часто преобладают в тайге, а лиственные деревья занимают незначительное место; обычно это береза или осина. В зависимости от преобладания той или иной породы деревьев меняется и облик Тайги. Леса, в которых господствует ель и пихта, тенисты, густо сходящиеся ветви почти не пропускают солнечных лучей, даже в жаркий день в них прохладно, царит сумрак и безмолвие. Полную противоположность угрюмой еловой тайге представляет лиственничный лес. Огромные деревья стоят там на значительном расстоянии друг от друга, напоминая искусственную посадку в парке. Под их сенью растет большое количество красивоцветущих кустарников и травянистых растений.

Благодаря вертикальной поясности растительность гор отличается большим разнообразием. Но лекарственных растений собирают в горах относительно мало, отчасти из-за недостаточной изученности горной флоры, отчасти из-за трудности организации промышленных заготовок в горных условиях. Поэтому особо важные горные лекарственные растения вводятся в культуру. Из горных стран больше всего лекарственных растений на Кавказе.

Здесь в долинных лесах деревья обвиты лианами, среди которых ценится обвойник, дающий сердечный гликозид. В предгорьях Черноморского побережья встречаются заросли нового лекарственного растения - подснежника Воронова. Выше в горах, в лесной зоне, растут ядовитые лечебные растения: морозник кавказский, виды наперстянки, папоротник мужской, в буковых лесах - красавка и скополия. В тенистых горных ущельях распространены крестовники ромболистный и плосколистный, которые доходят до верхней границы леса; на субальпийских лугах - заросли безвременника великолепного и чемерицы Лобеля.

Карпаты богаты красавкой, скополией, некоторыми видами, близкими к кавказским: чемерицей белой, безвременником, морозником красноватым; иногда встречается наперстянка крупноцветковая (наперстянки рассматриваются в разделе о культивируемых растениях). Некоторые горные растения, напротив, имеют ограниченное распространение; так, горечавка желтая встречается в пределах Российской федерации только на альпийских лугах Карпат и потому вводится в культуру. Там же растет арника горная, которая лишь изредка встречается в соседних равнинных районах. Бадан произрастает только в горной тайге Алтая, Саян и Забайкалья. Там же в субальпийской зоне растет маралий корень, имеющий еще более узкий ареал. Только в Средней Азии по скалистым склонам высоких гор встречается эфедра хвощевая. В горах можно найти еще много неизученных перспективных растений.

В залесенных горных районах сползание снега и сход снежных лавин уничтожает деревья, а также способствуют изменению состава растительных видов. Поэтому геоботанические признаки являются вполне надежными показателями лавинной опасности. Густой хвойный лес на склонах — довольно верный признак отсутствия лавин. Для облика склона в лавиноопасном районе летом типично чередование ярко-зеленых полос лиственного леса среди темной зелени хвойных деревьев. Зимой вместо более светлых зеленых полос лиственного леса видны белые полосы лавинных лотков и конусы выноса среди хвойных лесов, растущих на склонах гор - лавинные прочёсы

Лавины уничтожают, прежде всего, хвойные деревья, имеющие поверхностную корневую систему: ель, пихту, сосну. В местах лавинной активности — береза, бук, рябина и другие мелколистные породы сохраняются в угнетенном виде. Часто они имеют изогнутые формы стволов, ветвей и прижаты к земле.

Контуры смешанных лесов, произрастающих среди хвойных лесов и на дне долины — является хорошим индикатором дальности выброса лавин, а положение сломанных стволов помогает определить основное направление воздействия.

Снеговоздушные потоки могут распространяться далеко за пределы зоны выброса основной массы лавин — на сотни метров и даже километры. В тех случаях, когда снеговоздушные потоки достигают лесной зоны, выделяют три основные зоны разрушений. В первой зоне, которая начинается сразу после границы остановившейся лавинной массы снега, воздушная волна валит и ломает деревья, обламывает крупные ветки у сохранившихся деревьев, придавая кроне асимметричную форму, с ветвями вытянутыми в направлении потока.

В следующей зоне волна ломает и разбрасывает ветки деревьев. В третьей зоне воздушная волна только сдувает снег с деревьев.

Плотный лавинный снег (конусов выноса) сохраняется до июня-июля, а отдельные снежники стаивают лишь в начале августа (в зависимости от региона). Там, где снежинки залеживаюся, создаются совершенно иные микроклиматические условия, резко влияющие на основной состав растительности. В таких местах полностью исчезают растения с продолжительным периодом вегетации. Избыточное увлажнение по периферии конуса выноса вызывает заболачивание дна долины и, следовательно, появление влаголюбивых растений. При падении лавины вместе со снегом переносятся в лесную зону семена альпийских растений, в результате чего возникает инверсия растительности.

Лавинный снег, залеживаясь на дне долины до второй половины лета, создает микроклимат, свойственный более высоким ландшафтным зонам. Поэтому, надежным показателем лавинной опасности служит значительное запаздывание отдельных сезонных явлений в жизни растений. Там, где еще недавно лежал снежник, позднее наступает фаза распускания листьев, цветение и т.п.

Кроме того, на лавиноопасность указывают высокий травостой и пышная растительность среди низкотравья. Дело в том, что запаздывание в развитии растительности после схода лавинного снега через некоторое время сменяется бурным ее ростом. Летом при высокой температуре воздуха в таких местах скапливается много влаги, а вокруг лавиноопасного контура к середине лета влага в значительной степени уже израсходована.

Геоботанические признаки лавинной опасности правильно отражают размеры (контуры) и места сравнительно недавнего и частого (ежегодного) схода снежных лавин. Лавинный режим отдельных лавиносборов можно наблюдать, анализируя разницу в возрасте деревьев в зоне отложения (аккумуляции) лавин. Безлесные участки склона говорят о регулярном (частом) сходе лавин, которые своим воздействием не дают возможности восстанавливаться древесной растительности. Участки редкой повторяемости лавин будут залесены деревьями датирующих дальность выброса лавин в этом месте — возрастом выросших деревьев.

Однако эти признаки нельзя переоценивать: если лавины падают один-два раза в столетие, то за 90−60 лет лавинный прочее может зарасти лесом. Этот лес будет моложе окружающего его лесного массива, и различный возраст деревьев на склоне долины должен указывать на лавинную опасность

Растительность России составляет существенную часть северной внетро-пической растительности мира. Россия занимает большую часть северной Евразии и потому закономерности растительного покрова, проявляющиеся на ее территории, существенны для понимания ботанической географии всего материка.

К числу важнейших ботанико-географических закономерностей макроструктуры растительного покрова России относятся широтная, мери-диональная и высотно-поясная дифференциация растительного покрова.

Растительный покров отличается системной организацией и многомерностью. В качестве подразделений высшего ранга выделяется растительность равнин и растительность гор. Тем самым подчеркивается существенная разница в характере, составе и структуре растительности равнин и гор и их макро-экологическая разнокачественность.

Региональная дифференциация растительного покрова выражается регио-нальными комплексами – секторами. Сектора связаны с такими экологическими параметрами как особенности влагопереноса, степень океаничности-континен-тальности.

На равнинах выделяются подзональные категории растительного покрова и /или их эдафические варианты. Они подчинены региональным комплексам.

Растительность каждой горной цепи представляет собой типичный высотно-поясной ряд как единое целое. Основная особенность высотных поясов определяется широтным положением пьедестала, высотой и меридиональным положением.

Растительность равнин

На территории России расположены Восточно-Европейская и Западно-Сибирская равнины, растительность которых демонстрирует классическую смену зональных типов. На востоке равнинные территории занимают небольшие площади, уступая основные пространства горным массивам, и четкость зонального расчленения растительности затушевывается. В притихоокеанской части России сказывается влияние океана, которое нарушает закономерности зонального распределения растительного покрова. Структура зональности проявляется в региональных комплексах. Каждый региональный комплекс различается по набору подзональных категорий растительности. Однотипные по широтному положению категории растительности в разных секторах имеют разный видовой состав.

Растительность тундрового типа формирует покров Крайнего Севера страны, который тянется полосой вдоль побережья морей Северного Ледовитого океана и встречается на островах. К основным чертам тундрового типа растительности относятся отсутствие древесного яруса, большая роль низкорослых мелкодревесных растений (от кустарников и стлаников до простратных (стелющихся) кустарничков и стланичков). Широко распространены травянистые многолетники. Велико значение мхов и лишайников. Характерна перфорированность растительного покрова – наличие пятен обнаженного грунта.

В тундрах выделяется 5 региональных комплексов. Самый западный, приатлантический, представлен только южными тундрами с участием Betula nana, Calluna vulgaris, Empetrum hermaphroditum, Carex bigelowii, в которых постоянно встречаются бореальные виды, например черника. Восточноевропейский, западносибирский и центральносибирский секторы имеют наиболее полный зональный спектр от высокоарктических до южных тундр. Высокоарктические тундры встречаются только на некоторых островах Северного Ледовитого океана. Значительную площадь островов занимают ледники, и растительный покров фрагментарен. Господствуют травяно-лишайниково-моховые пятнистые тундры. Широко распространены лишайниково-моховые и мохово-лишайниковые сообщества (с незначительным участием цветковых), которые приурочены к сильно щебнистым и каменистым почвам. На архипелаге Земля Франца-Иосифа и Новой Земле (восточноевропейско–западносибирский сектор) в тундровых сообществах встречаются Deschampsia alpina, Cerastium arcticum, C. regelii ssp. caespitosum, которых нет в центральносибирском секторе. Присутствие Ranunculus sabinii, Cerastium bialynickii, C.regelii s.str., Deschampsia brevifolia определяют специфику высокоарктических тундр центральносибирского сектора. В восточносибирском и чукотском региональных комплексах высокоарктические тундры отсутствуют.

Арктические тундры встречаются во всех, кроме приатлантического, комплексах. В них большую роль начинают играть простратные кустарнички. Для восточноевропейско – западносибирского сектора фоновым видом является Salix nummularia , в центральносибирском возрастает роль Salix polaris, S. reptans, встречаются 2 вида растительности Dryas – D. punctata и D. оctopetala. В восточносибирском секторе на первое место выходит Cassiope tetragona, исчезает D. octopetala. На Чукотке для сообществ арктических тундр характерны Salix rotundifolia, S. phlebophylla, Dryas integrifolia, Carex lugens. Арктические тундры к югу сменяются гипоарктическими, которые представлены северными кустарничково-моховыми и южными кустарниково-мохово-лишайниковыми подзональными категориями. Их различия также от сектора к сектору маркируются географически дифференцирующими видами (NN 4, 5, 8, 9, 11, 12, 14, 15) 1 .

Бореальная (таежная) растительность расположена в умеренных широтах к югу от тундр. Тайга занимает ведущее положение на севере Евразии. Она протянулась от Скандинавии до Тихого океана. Большая часть таежной растительности Евразии сосредоточена на территории России. Таежные леса характерны и для многих горных систем, образуя в них горно-таежные пояса.

Бореальная растительность равнин включает 5 подзональных категорий: от предтундровых редколесий до подтайги. Она характеризуется господством темнохвойных, светлохвойных, мелколиственных и смешанных лесов. Доминирующие виды хвойных лесных пород: Picea abies, P. obovata, Abies sibirica, Larix sibirica, L. gmelinii, L. cajanderi соответственно сменяют друг друга с запада на восток, образуя 7 региональных комплексов.

Самый короткий зональный спектр в приатлантическом секторе представлен предтундровыми березовыми редколесьями (16). Они образуют в сочетании с южными кустарниковыми тундрами, бугристыми и аапа болотами лесотундру Кольского полуострова.

Восточноевропейский сектор (Восточно-Европейская равнина) имеет полный зональный створ от березово-еловых редколесий (17) до подтайги (24, 25). Подзональные категории растительности представлены еловыми лесами (18, 20, 22, 24) и, замещающими их на почвах легкого механического состава, сосняками (19, 21, 23, 25). В подтаежных лесах в состав древостоя, в котором господствуют ель или сосна, либо в виде подлеска входят неморальные древесные виды: дуб, липа, клен, орешник. Сюда же относятся и хвойно-широколиственные леса Калининградской области, в которых встречаются среднеевропейские виды – бук и граб.

Лесам приуральского комплекса присущи черты европейской и сибирской тайги. Этот региональный комплекс встречается по обе стороны Урала. Здесь также выражен полный зональный ряд (26-32) от еловых и лиственнично-еловых редколесий до широколиственно-пихтово-еловых подтаежных лесов.

Обь-Иртышский сектор объединяет леса самого крупного таежного комплекса (33-42). Огромна роль болот в структуре растительного покрова Западно-Сибирской равнины. По площади болота здесь преобладают над лесами. Велика роль растительности обширной Обской поймы. (130).

На севере Обь-Иртышья преобладают лиственничные редколесья (33). Большую площадь занимают бугристые болота (124). К югу редколесья сменяются северной тайгой, где господствуют лиственничные (36) и лиственнично-сосновые (35) леса. Водоразделы заняты бугристыми и аапа болотами, огромными верховыми болотными системами с обилием лишайников и крупными озерами (126 б). Характерны также лиственнично-елово-кедровые леса (34). В средней тайге преобладают елово-кедровые леса, местами с пихтой, реже встречаются лиственнично-сосновые. В средней тайге особенно заметна приуроченность лесов к долинам рек. На водоразделах много верховых болот.

В южной тайге Западной Сибири преобладают темнохвойные кедрово-елово-пихтовые леса. На западе господствуют сосновые леса. Присутствие липы характерно в южно-таежных лесах. На водоразделах обычны сфагновые верховые болота, образующие системы, в которые входят и аапа, в том числе знаменитое Васюганское болото.

Переход от южной тайги к подтайге постепенный. Из хвойных лесов в подтайге встречаются только сосняки на песках (41). Господствуют березняки и осинники (42), они обычно растут небольшими рощами (колками), чередуясь с сырыми лугами, болотами, сосняками. Часто березовые колки приурочены к западинам с выраженной осолоделостью грунтов.

Центрально-сибирский (43-47) и восточносибирский (45-51) сектора имеют укороченный зональный створ. В Центральной Сибири отсутствует подтайга, в Восточной Сибири широтный створ заканчивается среднетаежными лесами. Бореальная растительность этих наиболее континентальных секторов образована светлохвойными, преимущественно лиственничными лесами.

Заключает бореальную растительность своеобразный дальневосточный комплекс. Особенности его растительного покрова связаны с оригинальностью флористического состава и сложными физико-географическими условиями – влиянием Тихого океана и муссонов на юго-востоке, Охотского моря и морей Северного Ледовитого океана на севере, континентальностью воздушных масс Сибири и Центральной Азии, сложностью рельефа и геологического строения. Северо-таежные лиственничные леса (52) встречаются небольшими участками по побережью Охотского моря; значительные площади занимают среднетаежные лиственничные леса и сфагновые мари (53). Разнообразны южно-таежные леса: елово-пихтовые (Рicea ajanensis, Abies nephrolepis ) , лиственничные и сосново-лиственничные. В их древостое спорадически встречаются Betula davurica, B. platyphylla; хорошо развит подлесок из Rhododendron dauricum, Duschekia manshurica, Lespedeza bicolor, Corylus heterophylla. Особенно своеобразны подтаежные леса Дальнего Востока, представленные широколиственно-сосновыми и широколиственно-лиственничными с монгольским дубом и маньчжурской березой (58,59), березово-сосновыми (60) и елово-пихтово-кедровыми с Pinus koraiensis, Picea ajanensis и Abies nephrolepis (57).

Неморальная растительность представлена широколиственными лесами, которые произрастают в России только на западе (восточноевропейский региональный комплекс) и на востоке (дальневосточный комплекс). На западе Европы неморальная растительность занимает почти всю ее территорию, а в восточной Азии спускается значительно южнее, чем в Европе, что, безусловно, связано с влиянием Тихого океана. В континентальных районах Сибири широколиственные леса отсутствуют и территориально замещаются степями.

Широколиственные леса восточноевропейского сектора представлены липово-дубовыми с участием ясеня (61) и липовыми с дубом (63). На легких почвах они замещаются сосново-широколиственными лесами (62) и сосновыми остепненными с дубом (64).

Усиление континентальности климата с запада на восток приводит к постепенному сокращению европейских неморальных видов раститльности, из которых лишь половина доходит до западных склонов Урала. Заметной становится роль южно-сибирских светолюбивых и холодостойких видов. Важным рубежом является Волга, по направлению к которой с запада постепенно выпадают многие древесные, например ясень, кустарниковые и травянистые виды.

Небольшие рощи дубовых лесов встречаются довольно далеко на севере в подзоне южной тайги (Ленинградская, Новгородская, Псковская области), а липняки (вероятно производные, возникшие на месте липово-еловых лесов), встречаются еще севернее. На юге широколиственные леса по балкам и оврагам, так называемые байрачные леса, проникают далеко в степную область.

На Дальнем Востоке широколиственные леса встречаются на юге. В юго-западной части они представлены дубовыми (Quercus mongolica ) и черно-березово-дубовыми. Некоторые западные дубравы имеют криофилизированный травяной покров. В восточной части распространены дубовые и смешанные дубово-широколиственные леса с участием мезофильной группы деревьев: амурского бархата, липы (Tilia amurensis, T.mandshurica, T. taquetii ) и лиан (65).

Степная растительность России в виде полосы простирается от западной границы страны до южно-сибирских гор. Восточнее степи встречаются изолированными участками преимущественно в межгорных котловинах. В европейской России эта полоса очень широка и на юге доходит до Кавказа, а в азиатской России – до государственной границы и продолжается в странах Средней и Центральной Азии (Казахстан, Монголия, Китай).

Степная растительность объединяет сообщества ксерофильных микротермных дерновинных травянистых растений. Господствующей биоморфой в степях являются дерновинные злаки из родов Stipa, Festuca, Agropyron, Koeleria, Poa, Cleistogenes, Helictotrichon и др. В разных экологических условиях формируются сообщества из дерновинных осок, луков, разнотравья, полукустарничков и кустарников. Степные сообщества полидоминантны, их распространение связано с черноземами и каштановыми почвами.

В степном типе растительности выделяются 4 региональных комплекса: восточноевропейский, заволжский, западносибирский и забайкальский. Степи восточноевропейского и заволжского комплексов наиболее полно представлены и имеют полный зональный спектр; западносибирский сектор представлен только северной частью зонального спектра, а южная его часть находится в Казахстане. Забайкальский комплекс объединяет разрозненные участки степей, встречающиеся в межгорных котловинах и находящиеся во флоро-генетическом родстве с центрально-азиатскими (монгольскими и китайскими) степями.

Выделяются 4 подзональные широтные категории степной растительности: луговые, северные, средние и южные. Широтная дифференциация степей с севера на юг связана с нарастанием степени аридности климата, а ее региональная дифференциация – с усилением континентальности.

Луговые степи – самый северный тип степей. Они характеризуются господством разнотравно-злаковых сообществ с преобладанием мезоксерофильных и ксеромезофильных видов, преимущественно рыхлокустовых и корневищных злаков, корневищных осок и разнотравья. Луговые степи распространены на юге неморальной области в европейской части России и бореальной области в Сибири. Вместе с лесами (дубовыми и дубово-липовыми на западе и березовыми и осиновыми в Сибири) они образуют подзону лесостепи. Типологически луговые степи рассматриваются в пределах степного типа растительности, но с ботанико-географических позиций они не принадлежат степной зоне, а тесно связаны с лесами и без антропогенного вмешательства (сенокошения, выпаса) луговые степи превращаются в леса.

Северные степи начинают зональный ряд степной зоны. Они харак-теризуются господством типчаково-ковыльных степей, т.е. господством дерновин-ных злаков, с участием обильного ксеромезофильного и мезоксерофильного раз-нотравья.

Средние степи также характеризуются господством типчаково-ковыльных степей, но разнотравье в них значительно беднее и представлено значительно более ксерофильными видами.

Южные степи отличаются участием полукустарничков как содоминантов в типчаково-ковыльных сообществах.

На всем протяжении своего ареала степные сообщества, особенно в пределах одной подзональной категории, имеют большое число общих видов. Выделение картографируемых категорий степей в пределах региональных комплексов основывается поэтому на небольшом числе географически дифференцирующих видов.

Восточноевропейский региональный комплекс включает богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis riparia, Carex humilis, Peucedanum macrophyllum; разнотравно- дерновиннозлаковые северные степи со Stipa ucrainica; Stipa ucrainica; полынно-дерновиннозлаковые южные степи со Stipa lessingiana, Artemisia taurica, A . lercheana.

Заволжский региональный комплекс объединяет богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis riparia, Bromopsis inermis, Carex humilis, C. pediformis, Peucedanum alsaticum; разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa zalesskii, S. korshinskyi; дерновиннозлаковые средние степи со Stipa lessingiana; лерхополынно-дерновиннозлаковые южные степи со Stipa sareptana, Artemisia lercheana.

Западносибирский сектор, западная граница которого проходит по реке Ишим, включает только 2 северные широтные категории: богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis inermis , Stipa zalesskii, Carex pediformis, C. supina, Peucedanum morisonii и разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa capillata, S. zalesskii, Helictotrichon desertorum. Почвы степей этого сектора отличаются засоленностью.

Забайкальский региональный комплекс характеризуется большим своеоб-разием видового состава степных сообществ, так как он связан флорогенетически с центральноазиатскими степями, а от европейско- западносибирских, представ-ляющих часть причерноморско-казахстанских степей, отделен не только ботанико-географически, но и территориально южносибирскими горными массивами. Он включает 3 широтные категории: богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Filifolium sibiricum, Peucedanum baicalense; разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa baicalensis, Leymus chinensis и дерновиннозлаковые средние степи со Stipa krylovii.

Степные сообщества и их фрагменты проникают далеко на север Восточной Сибири, что связано с резкой континентальностью климата, но прежде всего с историческими палеогеографическими событиями, происходившими на этой территории в плейстоцене.

Пустынная растительность завершает зональный ряд типов раститель-ности равнин. К пустынному типу относятся сообщества с доминированием ксерофильных, гиперксерофильных микро- и мезотермных растений различных жизненных форм, преимущественно полукустарничков, полукустарников и кустарников, полудеревьев. В пустынных сообществах часто обильны эфемероиды и гемиэфемероиды – многолетние коротковегетирующие растения; однолетние травянистые растения летне-осенней вегетации и эфемеры – однолетние травянистые растения весенней, осенне-весенней или осенне-зимней вегетации. В России расположен лишь небольшой участок обширной области пустынь. Он представлен прикаспийским сектором умеренных пустынь, которые относятся к северной широтной категории: лерхополынные (79) и песчанополынные (80) северные пустыни. Их распространение связано с бурыми почвами. В Прикаспии широко распространены почвы легкого механического состава, песчаные и супесчаные, поэтому наряду с полынями здесь часто встречается злак Poa bulbosa.

Растительность гор

Высотно-поясная дифференциация растительности гор в первую очередь обусловлена их широтным положением. Кроме того, она зависит от протяженности горной системы, ее высоты, барьерной роли, крутизны и экспозиции склонов и пр. Наличие высотно-поясной дифференциации растительности – главная закономерность структуры растительности гор, не имеющая аналогов на равнине. Отдельные высотные пояса гор часто образованы сообществами, относящимися к той же типологической категории (типу растительности, формации и т.п.), что и растительность равнин, их типологическое различие проявляется на довольно низком синтаксономическом уровне. К ним относятся тундры, таежные и широколиственные леса, степи, пустыни. Существует, однако, и специфическая растительность в горах, как правило в высокогорьях, которая не имеет аналога на равнинах: нивальная, альпийская и пр.

На севере европейской части России это восточноскандинавская группа (81) с горными лишайниковыми тундрами, березовыми редолесьями и горными таежными лесами (Хибины, Ловозеро и др.) и восточноевропейские низкие горы (82) нивально-высокоаркто-арктотундровые 2 . На юге России это северный макросклон Кавказа с хорошо выраженной альпийской системой поясов в ее кавказском варианте (84). Среднегорную часть Кавказа в районе Новороссийска – Геленджика характеризуют два пояса – шибляковый и широколиственнолесной (83).

Урал является не только важным географическим рубежом, разделяя Европу и Азию, но также и фитогеографическим, соединяющим восточноевропейские и западносибирские региональные комплексы. Урал оказывает, как и все крупные горные хребты, существенное влияние на растительность прилегающих к нему равнин. В результате чего среди бореальной растительности выделяется своеобразный региональный приуральский комплекс, несущий черты европейских и сибирских таежных лесов. Сам Урал при его огромной меридиональной протяженности расчленяется на карте на 7 широтных отрезков (85-91).

На востоке России господствует растительность гор.

Центральносибирская система низких гор и высоких плоскогорий образует как бы одну сплошную цепь типов растительности от горнотундровых на Таймыре (Бырранга (92) до горно-среднетаежных на Енисейском кряже (95). Южносибирская система гор включает Саяны, Кузнецкий Алатау и Алтай (96-98). Растительность южносибирских гор чрезвычайно разнообразна – от горнотундровых и альпийских формаций на вершинах до лесостепных и степных на склонах южных экспозиций. Но наибольшие площади занимают горнотаежные леса, среди которых преобладают кедровые и пихтово-кедровые. Спорадически встречаются пихтовые субнеморальные, так называемые черневые, леса. В восточносибирской и чукотской системах гор с севера на юг происходит как бы нарастание числа высотных поясов от горнотундрового до горно-северотаежного. Отметим, что на юге Верхоянского хребта (Восточносибирская группа) впервые заметной становится роль кедрового стланика (102).

Пояс из кедрового стланика особенно выделяется в горах Охотско-Берингийской группы (107-108).

Существенной продолжает оставаться роль стланика и в горах Байкало-Джугджурской системы, особенно на самом хребте Джугджур и Становом нагорье. Самым южным в этой группе является Борщевочный хребет, где хорошо выражен лесостепной комплекс, сближающий его с горами Монголии.

Растительность гор Дальнего Востока (116-121) и Камчатки находится под сильным влиянием Тихого океана. Общим для всех является структура верхних высотных поясов растительности: горнотундровая, подгольцовая с зарослями кедрового стланика, местами ольховника и участием каменной березы. Специфичны таежные и широколиственные пояса.

Растительность болот и пойм рек

Растительность болот играет огромную роль в структуре тундры и тайги, часто определяя эту структуру, например в Западной Сибири, на северо-востоке европейской России, в Восточной Фенноскандии. Болота представляют собой специфические экосистемы, растительность которых контролируется в первую очередь количеством и трофностью воды и характеризуется бедностью флористического состава, гетерогенностью и комплексностью сложения. К северу тундровой области приурочены полигональные болота, южнее располагаются бугристые болота. С югом тундровой области и тайгой связано распространение грядово-мочажинных травяносфагново-гипновых болот (аапа). В таежной области оптимального развития достигают сфагновые болота. Следует отметить асимметрию в распространении растительности болот на Восточно-Европейской и Западно-Сибирской равнинах. Так северная граница растительности бугристых болот в Европе почти совпадает с северной границей северной тайги, а в Западной Сибири они еще широко распространены в северной тайге, то есть границы верховых болот в Сибири сдвинуты к югу. Полигональные болота, широко распространенны на севере азиатской части России. В восточноевропейской (Малоземельской) тундре западной границей их распространения является река Нерута.

Значение растительности пойм рек также велико и разнообразно. Многие крупные реки являются крупными ботанико-географическими рубежами, например Волга, Дон, Онега, Енисей, поймы рек являются своеобразными коридорами, связывающими растительность разных широтных категорий. Для пойм характерна естественная гетерогенность и динамичность растительного покрова, обусловленная эрозионно-аккумулятивной деятельностью рек. Отличительной чертой растительности пойм тундровой области является отсутствие леса. Для бореальных пойм характерно развитие на высоких уровнях темнохвойных лесов, а в поймах подтайги, широколиственнолесной и степной областей – развитие широколиственных (в европейской части России) и других лиственных пород, местами сосняков. В поймах южной части степной и пустынной областей леса растут только в прирусловой части. В приустьевых частях южных рек развиваются луга и тростниковые заросли, а северных рек – луга, болота, травяные марши.

Необходимо сохранять и восстанавливать уникальное разнообразие растительного покрова страны – источника жизни на Земле.

Символом гор часто называют эдельвейс, который может забираться на высоту до 5000 м. Этот удивительный многолетник растет в высокогорьях Евразии, кроме Кавказа. На альпийских лугах растут более привычные для нас цветы - лютики, горечавки, крокусы. В сухих горах Средней Азии обитают колючие растения подушкообразной формы, например, верблюжья колючка. Ниже в тех же горах обитает арча (горный можжевельник). Арча - единственное дерево в тех местах, и лишь горцы используют ее в качестве дров. На альпийских лугах, африканских гор Кения и Танзания встречаются гигантские крестовники и лобелии. Подушкообразные и розеточные растения произрастают и в сухих высокогорных долинах Анд на высоте около 4 км.

Очень много мхов и лишайников, которые покрывают почву, стволы, ветви и даже листья деревьев. Значительная часть тераев и вечнозеленых лесов расчищены под рис (в понижениях) и чайный куст (по склонам). Выше лежит пояс хвойных лесов из серебристой пихты, (Abies webbiana), ели (Picea smithiana, P. spinulosa), лиственницы (Larix grif-flthii), цуги (Tsuga brunoniana), можжевельников с пышным кустарниковым подлеском. Здесь зимой стоят морозы и лежит снег. С 3700 до 4800 м располагаются альпийские луга. Это царство цветковых (до 380 видов) примулы, горечавки, типчак и пр. Наивысший предел растительности был отмечен при подъеме на Джомолунгму на высоте 6218 м, где была найдена аренария (Arenaria musciformis). На высоте 6000 м растут кое-где эдельвейсы, а на высоте 5500 м-типчаки.

Ярусы растительности

В Гималаях ясно видно ярусное распределение растительности: снизу вверх сменяются тераи (заболоченные джунгли), вечнозелёные тропические леса, лиственные, хвойные, смешанные, альпийские луга.

На северных, более сухих склонах, где влияние муссона ослабевает, доминируют горные степи и полупустыни. У подножия гор раскинулись сухие саванные и хвойные леса, а далее -- несколько более густые лиственные. В предгорьях западных Гималаев растет дерево дхак (Butea monospera), которое дает ценную смолу и дорогую древесину. В восточной части до высоты 1000 м склоны покрыты влажным и болотистым лесом типа джунглей под названием «тераи», который дает ценную древесину салового дерева (Shorea robusta). Выше начинается зона тропического леса с бамбуком, пальмами и древовидными папоротниками. От высот 2000 м преобладают лиственные леса с дубами, магнолиями, каштанами и кленами. Выше 2600 м чаще встречаются хвойные деревья, в том числе гималайские сосны и кедры.

От 3500 до 4000 м расположен ярус рододендронов и карликовых кустарников, а также высокогорных мхов. Выше 5000 м -- ландшафты гляпиально-нивального пояса. Граница вечных снегов проходит на высоте 4500 м (с южной стороны) и 6000 м (с северной).